מונטי פייתון סטאר מתאר את מחלתו: מהי דמנציה פרונטוטמפורלית?

Pin
Send
Share
Send

סגנון ההומור הבלתי העגום והסוריאליסטי בסרטים ובסדרות הטלוויזיה "מונטי פייתון" הגיע, בחלקו, מהקומיקאי טרי ג'ונס, חבר להקת הקומדיה. אולם כעת, דיווח הגרדיאן כי ג'ונס, בן 75, הוא בעל צורת דמנציה ידועה מעט.

ג'ונס אובחן בשנת 2015 עם מצב שנקרא דמנציה פרונטוטמפורלית, כך דיווח הגרדיאן ביום ראשון (16 באפריל).

אבל מה זה סוג של דמנציה? ואיך זה משפיע על המוח?

שיטיון הוא מונח כללי למצב בו שינויים במוחו של אדם משפיעים על יכולתו לבצע פעולות יומיומיות, על פי מרפאת מאיו.

למרות ששיטיון פרונטוטמפורלי עשוי להישמע לא מוכר, מדובר למעשה בסוג השני של השיטיון לאחר מחלת אלצהיימר בקרב אנשים מתחת לגיל 65, על פי המכון הלאומי להזדקנות (NIA). כעשרה אחוזים מהאנשים הסובלים מדמנציה סובלים משיטיון פרונטוטורפורלי, ה- NIA אומר. מרפאת מאיו מספרת כי אנשים הסובלים משיטיון פרונטוטמפורלי מפתחים את המצב בגיל צעיר יותר, בין 40 ל 45, מאשר אנשים עם אלצהיימר.

ישנם כמה סוגים של דמנציה קדמית-תצורתית, אך כולם משפיעים על חלקים במוח הנקראים אונות קדמיות וזמניות, כך נכתב ב- NIA. כאשר אדם חולה במחלה, תאי העצב באונות הקדמיות והזמניות נפגעים ומתים, כך נכתב ב- NIA. כשזה קורה, אזורים אלה במוח מתכווצים.

אכן, ג'ונס תיאר את ההפרעה באומרו, "האונה הקדמית שלי נכנסה", על פי הגרדיאן.

אזורי מוח אלה אחראים לתפקודים הכוללים תכנון, ניהול תגובות רגשיות, כישורי שפה ותנועה, על פי ה- NIA. על פי אוניברסיטת קליפורניה בסן פרנסיסקו, אנשים עם דמנציה פרונטוטמפורלית חווים תסמינים הקשורים לתפקודים אלה, עם שינויים בהתנהגותם, ביכולות השפה ובתנועה שלהם.

אילו תסמינים מופיעים תחילה תלוי בחלק של המוח שנפגע, אומרים ב- NIA. לדוגמה, אם המחלה מתחילה בחלק של המוח האחראי על קבלת ההחלטות, הסימפטום הראשון של האדם עלול להיתקל בבעיות בניהול כסף, על פי ה- NIA.

הסימפטומים הראשונים של ג'ונס התרחשו כאשר התקשה לזכור את שורותיו במהלך הופעה בלונדון בשנת 2014, כך דווח ב"גרדיאן ".

שינויים קיצוניים בהתנהגות ובאישיות הם גם סימנים ותסמינים שכיחים של המחלה, על פי מרפאת מאיו. שינויים אלה יכולים לכלול פעולות בלתי הולמות יותר ויותר, אובדן אמפתיה וחוסר שיפוט ועיכוב.

על פי הדיווח בקליניקה מאיו, הסיבה לשיטיון פרונטוטמפוראלי אצל אדם אינה ידועה. למרות שהמחלה נקשרה למספר מוטציות גנטיות שיכולות לעבור בירושה, יותר ממחצית מהאנשים המפתחים את המחלה אין בני משפחה אחרים הסובלים ממצב זה, אומרים במרפאת מאיו.

Pin
Send
Share
Send