דמיין אם היית יכול להפוך תאי סרטן אגרסיביים לשומן לא מזיק.
מדענים בשוויץ אומרים שהם עשו בדיוק את זה, במחקר חדש בעכברים. על ידי ניצול "הפלסטיות" או יכולת ההסתגלות שלהם של תאים סרטניים מסוימים במהלך גרורות, הצליחו החוקרים לשדל תאי סרטן השד בעכברים והפכו לתאי שומן.
המדענים עשו זאת באמצעות שילוב של שתי תרופות, שתיהן כבר מאושרות לשימוש בבני אדם על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). החוקרים אמרו כי הטיפול לא הסיר את כל תאי הסרטן לתאי שומן, אך הוא אכן עצר את גרורות הסרטן או התפשט לאזורים אחרים בגוף.
העבודה היא ראשונית מאוד ולא ברור אם הממצאים יחולו על אנשים או על סוגים אחרים של סרטן. אולם מכיוון שהמחקר השתמש בשתי תרופות שכבר אושרו על ידי ה- FDA, יתכן וייתכן כי הממצאים חלים גם על בני אדם, כתבו החוקרים במאמרם שפורסם היום (14 בינואר) בכתב העת Cancer Cell.
אם מחקרים עתידיים מאשרים את העבודה החדשה, החוקרים מאמינים כי ניתן להשתמש בטיפול בשילוב עם כימותרפיה קונבנציונאלית "כדי לדכא הן את צמיחת הגידול הראשונית והן את היווצרותן של גרורות קטלניות," אמר מחבר המחקר הבכיר ג'רארד כריסטופורי, פרופסור באוניברסיטת באזל. מההודעה נמסר מהמחלקה לביו-רפואה בשוויץ.
הפיכת סרטן לשומן
כאשר תאי סרטן עוברים גרורות, הם עוברים שינויים המאפשרים להם "להשתחרר" מהגידול הראשוני ולהתפשט לאתר אחר בגוף. על מנת לעשות זאת, התאים נכנסים למצב "בוסר" יותר באופן זמני, בדומה למה שנראה בתאי גזע. במונחים מדעיים, שינוי זה ידוע כמעבר אפיתל-מזנכימאלי (EMT).
במהלך EMT, תאי הסרטן נמצאים במצב פלסטי מאוד, או יכול להתאמה. החוקרים אמרו כי מצב זה עשוי להציע "חלון הזדמנויות" לטיפולים למיקוד תאים אלה ולאלץ אותם להפוך לסוג תאים אחר.
כדי לבחון השערה זו, החוקרים יצרו לראשונה מודל עכבר לסרטן שד אנושי על ידי השתלת תאי סרטן שד אנושיים לכריות השומן של החלב של עכברים נקבות.
לאחר מכן, החוקרים טיפלו בעכברים בשתי תרופות: רוזיגליטאזון, המשמש באנשים לטיפול בסוכרת מסוג 2, וטרמטיניב, תרופה נגד סרטן המעכבת את התפתחותם והתפשטותם של תאים סרטניים. (רוזיגליטאזון שייך לקבוצת תרופות הידועות בשם תיאזולידינדיונים, הנקשרים לקולטנים הנמצאים בעיקר ברקמת שומן ותפקידם במספר תהליכים ביולוגיים, כולל היווצרות תאי שומן בשלים, על פי מאמר משנת 2005 בנושא נושא. אנשים עם סוכרת מקבלים את התרופה מכיוון שהקולטנים שהיא נקשרת עוזרים גם להגביר את הרגישות להורמון האינסולין, המעורב בוויסות רמות הסוכר בדם.)
החוקרים במחקר החדש גילו שכאשר עכברים קיבלו שילוב תרופתי זה, תאי הסרטן שהתפרקו מהגידול הראשוני (המכונים תאי סרטן פולשני) השתנו לתאי שומן. התרופות גם דיכאו את צמיחת הגידול ומנעו גרורות נוספות.
מחקר עתידי
מיקוד תאי סרטן העוברים EMT "הוא רעיון חדש ואלגנטי מאוד שמטרתו להפוך 'רע' ל'טוב '", אמר אנדריי גודקוב, חוקר סרטן וסגן נשיא בכיר לטכנולוגיות מחקר וחדשנות במרכז הסרטן המקיף לפארק רוזוול בבאפלו. , ניו יורק, שלא הייתה מעורבת במחקר. במקרה זה, תאים סרטניים במצב הסתגלות זה נאלצו לשנות לתאי שומן שאינם מסוגלים לחלוקת תאים נוספים, ציין גודקוב.
גודקוב הסכים שמכיוון שהמחקר השתמש בשתי תרופות שאושרו על ידי ה- FDA, הדבר "מקלה מאוד על תרגום קליני פוטנציאלי" לשימוש אצל אנשים. עם זאת, העיצוב למחקר שימחיש באופן חד משמעי כי שילוב תרופות זה עובד בחולי סרטן למניעת גרורות רצויות "אינו ברור", אמר גודקוב.
זה מאתגר לגלות ולבדוק תרופות למניעת גרורות, אמר גודקוב. ניסויים כאלה צריכים להיות ארוכים ומחייבים מספר גדול של חולים. בנוסף, במקרה זה, שתי התרופות שתיבדקו בשילוב כבר מאושרות על ידי ה- FDA, ו"הפעלת תרופות גנריות באמצעות ניסויים ארוכים מתרחשת לעיתים רחוקות, בין השאר בגלל הזמן וההוצאות הכרוכים בכך ", אמר גודקוב ל- Live Science.
החוקרים שיערו שאם הם יאלצו "מסה קריטית" של תאי סרטן העוברים EMT להפוך לתאי שומן, הדבר עלול להפחית את יכולתו של הגידול להתחמק מכימותרפיה. החוקרים אמרו כי EMT עוזר לתאי סרטן להימלט מכימותרפיה, וכך הופכים את תאי הסרטן להתאמה יותר. במחקרים עתידיים על בעלי חיים, אמרו החוקרים, הם מתכננים לבדוק את שילוב התרופות הטיפוליות שלהם עם כימותרפיות קיימות; הם יבדקו גם כיצד זה משפיע על סוגי סרטן אחרים.
