תרופת שפעת המשמשת ביפן מראה הבטחה בטיפול ב- COVID-19

Send

נראה כי תרופה המשמשת ביפן לטיפול בשפעת היא יעילה לטיפול בנגיף הקורונאב החדש שגורם ל- COVID-19, על פי דיווחי חדשות.

התרופה האנטי-ויראלית, המכונה פאוויפיריר או אביגן, הראתה תוצאות חיוביות במחקרים קליניים שכללו 340 אנשים בווהאן ובשנג'ן, כך אמר ג'אנג שינמין, ממשרד המדע והטכנולוגיה של סין, כך דווח הגרדיאן.

"זה בעל דרגת בטיחות גבוהה ויעיל באופן ברור בטיפול", אמר ג'אנג ביום שלישי (17 במרץ), דיווח הגרדיאן.

התרופה האנטי-ויראלית, שפותחה על ידי Fujifilm Toyama Chemical, מיוצרת על ידי ג'ה-ג'יאנג היסון פרמצבטיקה לטיפול בנגיפי שפעת. על פי הדיווחים, התרופה קיבלה אישור כטיפול ניסיוני לזיהומים ב- COVID-19, כך מדווח התרופות הטכנולוגיות.

חולים בשנג'ן שבדקו חיובית ל- COVID-19 ואשר קיבלו את התרופה קיבלו בדיקת נגיף שלילי ארבעה ימים לאחר מכן, כחציון (מחצית הראתה בדיקה שלילית מוקדם יותר ומחציתם לאחר ארבעה ימים). זאת, בהשוואה לבדיקה שלילית כ -11 יום לאחר מכן, כחציון, עבור חולים שלא היו בתרופה, על פי דיווחי החדשות. באותו ניסוי, מצבים של ריאות (כפי שמוצג בצילומי רנטגן) השתפרו בכ- 91% מהמטופלים שלקחו פאוויפיריר, לעומת 62% בלבד שלא נטלו את התרופה האנטי-ויראלית.

בניסוי ווהאן, נראה כי התרופה מקצרת את משך חום החולה מממוצע של 4.2 יום ל -2.5 יום, על פי התרופות הטכנולוגיות.

עם זאת, התרופה נראית פחות יעילה בחולים עם תסמינים חמורים. "העברנו לאוויגן 70-80 איש, אך נראה שזה לא עובד טוב כאשר הנגיף כבר התרבה", אמר גורם ממשרד הבריאות היפני לעיתון Mainichi Shimbun.

הרופאים גרסו משתמשים באותה תרופה ביפן לטיפול בחולי נגיף הלב. בנוסף, תוצאות הניסויים הללו לא פורסמו בכתב עת מדעי שנבדק על ידי עמיתים ונראה שהם רק ממצאים ראשוניים.

נכון להיום, אין תרופה מאושרת או ידועה לטיפול ב- SARS-CoV-2. עם זאת, נבדקים תרופות אנטי-ויראליות שפותחו לטיפול במחלות אחרות לשימוש בהן בטיפול בנגיף הקורונוי. למשל, Remdesivir פותחה לטיפול באבולה אך היא הראתה הבטחה בטיפול בקופים הנגועים בנגיף קורונה אחר, תסמונת הנשימה במזרח התיכון (MERS); כיום נבדק התרופה בסין ובארה"ב, על פי חדשות NBC.

בנוסף, ניסויים קליניים החלו לבחון חיסון ניסיוני נגד וירוס בבני אדם. במהלך ששת השבועות הקרובים צפויים להירשם כ 45- משתתפים לניסוי החיסון בסיאטל שבודק את בטיחות החיסון ואת יכולתו להפעיל את התגובה החיסונית של הגוף להילחם בנגיף הקורונוי. אם הכל יתנהל כשורה בניסוי ההוא ובשני שלבי הניסוי הקליניים הבאים, החיסון יכול להיות מוכן לשימוש ציבורי תוך 12 עד 18 חודשים, אמר ד"ר אנתוני פאוצ'י, מנהל המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות, 12 במרץ.