לבם של אנשים מסוימים נשאר חזק עד שנות ה -60 לחייהם, אך הכליות שלהם מתחילות להיכשל. לאחרים עשויים להיות כליות של ילד בן 30 אך נופלים קורבן לזיהום מתמיד.
כעת, מדענים עשויים להיות צעד אחד קרוב יותר להבנה מדוע תהליך ההזדקנות משתנה בצורה כה דרסטית בין אנשים.
אפילו בקרב אדם יחיד, ההזדקנות נפרשת בשיעורים שונים ברקמות שונות, ולעתים מכה את הכבד לפני הלב או הכליה, למשל. מחקר חדש שפורסם ב -13 בינואר בכתב העת Nature Medicine, מסר מחקר חדש שפורסם ב -13 בינואר בכתב העת Nature Medicine, כך עולה ממחקר חדש שפורסם ב -13 בינואר בכתב העת Nature Medicine.
מהו "טיפוס הגיל" שלך?
צוות המחקר שעמד מאחורי המחקר מייין 43 אנשים לקטגוריות הזדקנות, או "טיפוסי גיל", על סמך דגימות ביולוגיות שנאספו במהלך שנתיים. הדגימות כללו דם, חומרים דלקתיים, חיידקים, חומר גנטי, חלבונים ותוצרי לוואי של תהליכים מטבוליים. על ידי מעקב אחר השתנות הדגימות לאורך זמן, הצוות זיהה כ- 600 סמני הזדקנות כביכול - ערכים המנבאים את היכולת התפקודית של רקמה ומעריכים בעיקר את "הגיל הביולוגי" שלה.
עד כה הצוות זיהה ארבעה טיפוסי גיל שונים: חיסון, כליות, כבד וחילוף חומרים. חלק מהאנשים משתלבים בריבוי בקטגוריה אחת, אך אחרים עשויים לעמוד בקריטריונים של כל הארבעה, תלוי באופן בו המערכות הביולוגיות שלהם עומדות בגיל.
"עכשיו זה יהיה הרבה יותר מארבע קטגוריות," אמר הסופר הבכיר מייקל סניידר, פרופסור וכיסא הגנטיקה בבית הספר לרפואה באוניברסיטת סטנפורד בקליפורניה. לדוגמה, נראה כי אחד המשתתפים במחקר הוא אגרסיבי לב וכלי דם, כלומר שריר הלב שלהם צובר בלאי בקצב גבוה יותר מאשר באזורים אחרים בגופם. "אם אנחנו 1,000 אנשים, אני בטוח שנמצא אגרסיבי לב-ריאה אחרים והקטגוריה הזו תהפוך להיות מוגדרת טוב יותר." ועם יותר מחקר, עוד יותר דפוסי הזדקנות עשויים להופיע, הוסיף סניידר.
בעבר, מדענים צדו אחר סמני הזדקנות במערכי נתונים אדירים עבור אוכלוסיות גדולות, אמר סניידר ל- Live Science. החוקרים הצביעו על סמני הזדקנות על ידי השוואת נתונים של אנשים צעירים לזו של אנשים מבוגרים, אך עבור אנשים, נתונים מסוג זה לוכד רק רגע מסוים בזמן. זה לא יכול לחשוף כיצד אדם מסוים עשוי להשתנות כשהוא מתבגר, אמר סניידר.
במסגרת קלינית, משמעות הדבר היא כי סמנים מבוססי אוכלוסייה אינם המדד הטוב ביותר לקביעת אופן ההזדקנות של מטופל, או איזה שילוב של טיפולים רפואיים עשוי להתאים להם ביותר.
"החלטות מבוססות אוכלוסייה הן גסות במקרה הטוב", אמר סינדר. הם בהכרח לא יתמודדו איתך, כשלעצמם. "
על ידי מעקב אחר אנשים ספציפיים לאורך זמן, סניידר וחבריו המשותפים קיוו ללמוד כיצד סמני ההזדקנות נבדלים זה מזה. משתתפי המחקר שלהם נעו בגילאים 29-75 וסיפקו לפחות חמש דגימות ביולוגיות במהלך שנתיים. אפילו בתוך פרק זמן קצר יחסית, הופיעו כמה דפוסי הזדקנות.
לדוגמה, agers אימונולוגיים צברו יותר סמנים של דלקת לאורך זמן, בעוד agers מטבוליים צברו יותר סוכר בדם שלהם, מה שמעיד שגופם מטבוליזם את הגלוקוז בצורה פחות יעילה. בדומה לציונים במבחן אישיות, "הפרופיל" המזדקן של כל פרט כלל שילוב של תכונות, מעורבבות ומתאימות מסוגי גילאים שונים.
רפואה בהתאמה אישית
סניידר וחבריו המשותפים מתכננים לעקוב אחר משתתפי המחקר כדי לראות כיצד פרופילי ההזדקנות שלהם משתנים עם הזמן. הם גם שואפים לפתח בדיקת גיל טיפוס פשוטה שיכולה לשמש במשרד הרופא כדי להעריך במהירות את מצבו הבריאותי של המטופל, ובאופן פוטנציאלי להפנות אותם לעבר אפשרויות הטיפול הטובות ביותר.
ד"ר ג'יימס קירקלנד, גרונטולוג וראש מרכז קוגוד להזדקנות במרפאת מאיו ברוצ'סטר, "ישנן תרופות וסוגים שונים של התערבויות תזונתיות והתערבויות באורח החיים. מינסוטה, אמרה ל- NBC News.
קירקלנד, שלא היה מעורב במחקר החדש, אמר: "כדי ליישם את אלה בצורה נכונה, עלינו לדעת אילו אנשים ישים אילו תרופות או אילו התערבויות תזונתיות כדי להשיג את המפץ הגדול ביותר עבור הדולר.
אמנם תרופות קיימות, דיאטות ומשטרי פעילות גופנית יכולות למקד לסימני הזדקנות, אך סמנים אחרים עדיין אינם מובנים לחלוטין.
לדוגמה, במהלך המחקר של סניידר, סמן של תפקוד כליות לקוי ירד אצל 12 אנשים, שמונה מהם לקחו סטטינים. הטוש, מוצר פסולת הנקרא קריאטינין, מצטבר בדם כאשר רקמת השריר מתפרקת באופן טבעי, אך הכליות בדרך כלל מסננות את החומר ומגרשות אותו דרך השתן. רמות הקריאטינין נפלו בשמונת הנבדקים על סטטינים, מה שמצביע על כך שהתרופות שיפרו את תפקוד הכליות שלהם, אם כי לא ברור מדוע הרמות טבלו גם בארבעה אנשים נוספים, ציינו המחברים.
הצוות גם מצא כי ריכוז של כמה חיידקים משתנה ככל הנראה עם הגיל, אך איננו יודעים עדיין כיצד הדבר עשוי להשפיע על הבריאות. חיידקים מסוימים עשויים להתרבות בתגובה לשינויים הקשורים לגיל בגוף, בעוד שאחרים עוזרים להניע אותם, אמר סניידר. המחברים גם הבחינו בהבדלים באנשים בגילאי סוכרת וקדם סוכרת בהשוואה לאנשים רגישים לאינסולין, אך לא ברור אם סמנים אלה מצביעים על הבדלים משמעותיים במצב הבריאותי. מחקרים רבים מראים כי האינסולין ממלא תפקיד מרכזי בהזדקנות ברחבי ממלכת בעלי החיים, אולם יש צורך במחקר נוסף בכדי להבהיר את השפעתו המדויקת על הזדקנות האדם.
לעת עתה, טיפוסי גיל מציגים שאלות רבות ככל שהם עונים תשובות לגבי הזדקנות האדם. עד שמדענים יבינו מה משמעותם של סמני הזדקנות, הקלינאים ימשיכו להסתמך על הערכות סימנים חיוניים סטנדרטיים כדי לעקוב אחר בריאותם של החולים לאורך זמן. בעתיד הקרוב, אולי טיפוסי הגיל עשויים לשמש כדי להניע אנשים לטפל טוב יותר באזורים בגופם שנראים מזדקנים מהר יותר מאחרים, אמר סניידר. לדוגמה, אם מישהו מתאים לפרופיל של אגר לב וכלי דם, הוא עשוי להתמקד בשיפור בריאותם הלב וכלי הדם ולעבור בדיקות רפואיות רלוונטיות כדי לבדוק את התקדמותו.
"כשאנחנו אוספים מידע רב יותר, אנו נהיה מסוגלים יותר לעקוב אחר אופן ההזדקנות של אנשים, אילו התערבויות הם עשו שהפחיתו את ההזדקנות שלהם," אמר סניידר.
