כשמדובר בהשמנת יתר יש יותר ממה שעונה על העין: סקירה חדשה של מחקרים מקנדה מעלה כי השמנת יתר מגיעה לפחות ב 79 צורות שונות הקשורות לגנים של אנשים, ורבים נדירים מאוד.
למרות שגורמי אורח חיים, כמו תזונה ופעילות גופנית, ממלאים תפקידים עיקריים בהשמנת יתר, מחקרים הראו כי קיים גם מרכיב גנטי של השמנת יתר, ובסקירה החדשה החוקרים התמקדו בסוגי ההשמנה שיכולים להיגרם על ידי גנים. . הם בדקו יותר מ- 160 מחקרים על צורות גנטיות של השמנת יתר. ביקורות קודמות שסיכמו את הסוגים גילו כי היו בין 20 ל -30 סוגים שונים, כתבו המחברים.
אך בסקירה החדשה, החוקרים זיהו בסך הכל 79 תסמונות "גנטיות השמנתיות", כלומר תנאים הנובעים משינוי גנטי וגורמים לאדם להשמנת יתר, בין תסמינים אחרים. לדוגמא, "תסמונת השמנת יתר" אחת כזו שידועה זה מכבר היא מצב גנטי הנקרא תסמונת פראדר-ווילי. על פי הסקירה, אנשים עם תסמונת זו סובלים מהשמנת יתר, עיכובים התפתחותיים, מחסור בהורמון גדילה, רעב מופרז וצריכת מזון לא תקינה.
על פי הסקירה תסמונות אחרות עשויות להיות כרוכות במוגבלות שכלית, חריגות בפנים ותופעות אחרות.
מבין 79 התסמונות, 43 מעולם לא הוקצו לשם, נמצא הסקירה. ומדענים הבינו במלואם את הגנטיקה העומדת בבסיסם של רק 19 מהתסמונות. עבור אחרים, מדענים דיווחו על הבנה חלקית של הגנטיקה שבבסיס, על פי הסקירה. עם זאת החוקרים זיהו 22 תסמונות שעבורן מדענים לא ידעו דבר על הגן או הכרומוזום הקשור אליהם.
"הבנת הגורמים הגנטיים לתסמונות אלו עשויה לא רק לשפר את חייהם של הסובלים ממוטציות אלה, אלא גם תעזור לנו להבין את הגנים והמולקולות החשובות בהשמנת יתר בקרב בני האוכלוסייה הכללית", כתב סופר הבדיקה הבכיר דיוויד. בהצהרה נמסר מאייר, פרופסור חבר לשיטות מחקר, ראיות והשפעות באוניברסיטת מקמאסטר באונטריו.
מחקרים שנעשו בתאומים זהים גילו כי ההערכה של השמנת יתר היא בין 40 ל 75 אחוז גנטי, כך כתבו החוקרים בסקירה שפורסמה היום (27 במרץ) בכתב העת Obesity Reviews. בסקירה התמקדו החוקרים בסוגי ההשמנה הקשורים לגן אחד וגורמים לתסמונות. (תסמונות, בהגדרה, כוללות אוסף של תסמינים.)
החוקרים ציינו כי שתי קבוצות נוספות של הפרעות בהשמנה גנטית לא נכללו בסקירה: סוגי השמנת יתר הקשורים לגנים מרובים, וסוגי השמנת יתר הקשורים לגן אחד אך אינם גורמים לתסמונות.
הסקירה בדקה עד כמה שכיחות התסמונות הללו, אך הערכות היו זמינות רק ל -12 מהתסמונות, כך מצאו החוקרים. אכן, תסמונות אלה נדירות למדי, כאשר שכיחותן נעה בין 1 ל- 565 אנשים ופחות ממיליון מכל מיליון אנשים. הפרעה אחת, למשל, המכונה תסמונת אלסטרום, נמצאה בקרב כ -1 מתוך 900 אנשים ברחבי העולם, על פי הספרייה הלאומית לרפואה.
מחברי הסקירה ציינו כי הם מקווים כי הסקירה שלהם תביא לחיזוק המחקר על תסמונות השמנה גנטית.
